ONC212科研級別API原料藥

英文名稱：ONC212

CAS號：1807861-48-8

分子式：C24H23F3N4O

分子量：440.462024-11-6 11:14:59

純  度：99%

備  注：僅供科學研究使用

參考研究數(shù)據(jù)：

ONC212 是一種氟化的 ONC201 類似物，是一種有前景的抗癌劑，也是 GPR132 的選擇性激動劑。ONC212 還誘導凋亡 (apoptosis)

細胞增殖測定表明，與 ONC201 相比，ONC212 實現(xiàn) 50% 的生長抑制至少需要低于 ONC201 10 倍的濃度。，用七種胰腺癌細胞進行測試，ONC212 顯示 GI50 值在 0.1 至 0.4 μM 范圍內(nèi)，而相應(yīng)的 ONC201 GI50 值在 4 至 9 μM 范圍內(nèi)。長期細胞增殖試驗表明，ONC201 和 ONC212 在 20 μM 劑量下抑制集落形成方面具有可比性。然而，在 5 μM 劑量下，ONC212 在抑制胰腺癌細胞系中的集落形成方面比 ONC201 強約 50 倍。ONC212 誘導細胞凋亡比 ONC201 更早。用 ONC201 和 ONC212 處理可降低抗凋亡標記物 (如 XIAP 和 MCL-1) 的表達。Western blot 分析表明，在 HPAF-II 細胞系中，早在 ONC201 或 ONC212 處理后 6 至 12 小時，ATF4 和磷酸化的 EIF2α 就會上調(diào)

50 mg/kg ONC212 可顯著抑制急性髓性白血病 (AML) 擴張并延長總生存期 (p=0.0003)。中位生存期從對照組的 43 天增加到 ONC212 處理組的 49 天 (+14%)[1]。

與 ONC201 相比，ONC212 處理表現(xiàn)出明顯更強的生長抑制。與這兩種模型的對照組相比，每周給藥 3 次 50 mg/kg 劑量的 ONC212 足以導致腫瘤的顯著生長抑制。結(jié)果表明，ONC212 處理的腫瘤在 HPAF-II 模型中顯示增殖減少[2]。

體內(nèi)毒性評估實驗表明，ONC212 在高達 250 mg/kg 的劑量下具有良好的耐受性。300 mg/kg 的 ONC212 會導致脾臟損傷并升高肝酶。ONC212 的半衰期略短于 ONC201，血液清除時間為 12 小時，T1/2 為 4.3 小時，Cmax 為 1.4 μg/mL